記者今天從國家藥監(jiān)局獲悉，創(chuàng)新創(chuàng)新2025年我國已批準(zhǔn)上市的高去創(chuàng)新藥達(dá)76個，大幅超過2024年全年48個，年國創(chuàng)歷史新高。批準(zhǔn)破千此外，藥個億美元2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元，對外授權(quán)交易數(shù)量超過150筆，授權(quán)同樣創(chuàng)歷史新高。創(chuàng)新創(chuàng)新

　　據(jù)了解，高去2025年國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的年國76個創(chuàng)新藥，包括47個化學(xué)藥品、批準(zhǔn)破千23個生物制品和6個中藥。藥個億美元47個化學(xué)藥品中，對外38個為國產(chǎn)創(chuàng)新藥，授權(quán)9個為進口創(chuàng)新藥，創(chuàng)新創(chuàng)新國產(chǎn)創(chuàng)新藥占比達(dá)80.85%；23個生物制品中，21個為國產(chǎn)創(chuàng)新藥，2個為進口創(chuàng)新藥，國產(chǎn)創(chuàng)新藥占比達(dá)91.30%。

　　國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，具有全新治療機制的首創(chuàng)新藥(First-In-Class)研發(fā)最為困難。2025年我國批準(zhǔn)的首創(chuàng)新藥為11個，其中4個是我國自主研發(fā)的。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍(lán)恭濤：這些創(chuàng)新藥在我國上市，使得我國患者可以更早地獲得全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新最新成果的治療，標(biāo)志著我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從跟跑到并跑、部分領(lǐng)跑的跨越，說明我國已經(jīng)成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的重要力量。

　　記者從國家藥監(jiān)局還獲悉，2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元，授權(quán)交易數(shù)量超過150筆，遠(yuǎn)超2024年全年519億美元和94筆，同樣創(chuàng)歷史新高。我國在研新藥管線約占全球30%，位列全球第二。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍(lán)恭濤：2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總額較上一年翻了大約一倍，創(chuàng)新藥審批數(shù)量也創(chuàng)新高，這是我國持續(xù)深化藥品審評審批制度改革，一系列鼓勵創(chuàng)新政策落地實施的重大成果。在創(chuàng)新藥數(shù)量增長的同時，我們堅持標(biāo)準(zhǔn)不降低、標(biāo)準(zhǔn)國際化，對外授權(quán)的大幅增長也反映出國際社會對我國創(chuàng)新藥價值的認(rèn)可。

　　國家藥監(jiān)局表示，從2026年開始，國家藥監(jiān)局將出臺更多舉措，助推我國創(chuàng)新藥高速發(fā)展。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍(lán)恭濤：下一步將審評資源更多地向臨床急需的重點品種傾斜，特別是對新機制、新靶點的創(chuàng)新藥，加大支持力度，通過突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批、特別審批四條通道，加快臨床急需藥品上市，進一步完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度、藥品市場獨占期制度，系統(tǒng)強化對創(chuàng)新的保護。

　　(總臺央視記者 張蕓 郝亮)

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